A furin hasítási hely, az emberre optimalizált RBD és a két prolinból álló tüskemutáció mind – együtt – megjelenik az EcoHealth DARPA-nak benyújtott, világjárvány előtti DEFUSE javaslatában.
Összefoglalás:
- Az EcoHealth Alliance DARPA 2018-as „DEFUSE” javaslata kiméra SARS-al összefüggő koronavírusok és önterjedő vakcinák kifejlesztését és aeroszolosítását vázolta fel nagy területű permetezőrendszerek és drónok segítségével.
- Egy USRTK FOIA kiadás 1417 oldalnyi korai DEFUSE tervezetet és belső e-mailt eredményezett az Egyesült Államok Földtani Főszolgálatának nyilvántartásaiból.
- Ezek a dokumentumok azt mutatják, hogy a SARS-CoV-2 tüske mindhárom fő szerkezeti rendellenességét – a furin hasítási hely beépülését, az emberre optimalizált receptorkötő domén mutációkat és a kétprolinos (2P) tüske-stabilizáló szubsztitúciót – explicit módon leírták a DEFUSE-ban a világjárvány előtt.
- Bár ezeket a jellemzőket különálló, megmagyarázhatatlan jelenségként kezelték, a DEFUSE az egyetlen ismert, világjárvány előtti javaslat, amely mindhármat egy helyen dokumentálja.
- A DEFUSE tervek megegyeznek a SARS-CoV-2-ben később megtalált precíz tüskearchitektúrával és az mRNS-vakcinákban használt stabilizált tüskével.
A DEFUSE az EcoHealth Alliance 2018-as, a Védelmi Fejlett Kutatási Projektek Ügynökségének (DARPA) keretében benyújtott javaslata egy közös USA-Kína programra, amelynek célja kiméra SARS-szal összefüggő koronavírusok, immunmodulátorok és önterjedő vakcinák fejlesztése és aeroszolosítása – akár nagy területű permetezőrendszereken és drónokon keresztül „állatok/emberek beoltása” céljából.
Az „US Right to Know” (USRTK) nonprofit közegészségügyi kutatócsoport információszabadságról szóló törvény (FOIA) szerinti kérelme a DEFUSE-hoz kapcsolódó nagyszámú dokumentum nyilvánosságra hozatalához vezetett.
Az USRTK FOIA-közleménye tartalmazott egy 1417 oldalas, az Egyesült Államok Földtani Főszolgálatától (US Geological Survey) származó dokumentumfájlt, amely tartalmazta a DARPA-nak benyújtott DEFUSE-javaslat korai tervezeteit, valamint a projektben részt vevő személyek kapcsolódó e-mailjeit.
https://usrtk.org/wp-content/uploads/2024/01/USGS-DEFUSE-2021-006245-Combined-Records_Redacted.pdf
Jelentős, hogy a fájl feltárja, hogy a COVID-19 tüskefehérjét övező mindhárom legnagyobb rejtélyt – a furin hasítási hely (FCS) beépülését, a receptor-kötő domén (RBD) mutációit és a kétprolinos (2P) szubsztitúciókat – explicit módon jellemezték a DEFUSE vizsgálat során.
Bár mindhárom, tüskékre összpontosító rejtélyt számos, különböző elemzési szintű jelentés vizsgálta, tudomásunk szerint egyetlen jelentés sem tette egyértelművé, hogy mindhármat egyszerre dokumentálják a DEFUSE javaslatban.
Több mint 100 katalogizált természetes sarbecovírus közül egy sem tartalmazza ezeket az anomáliákat – mégis az EcoHealth DEFUSE javaslata mindhármat együtt sorolja fel 2018-ban.
Mindegyik anomália önmagában is példa nélküli, és a DEFUSE továbbra is az egyetlen létező, világjárvány előtti dokumentum, amely mindhármat leírja. Az egybeesés statisztikailag és történelmileg is rendkívüli.
Furin hasítási hely a DEFUSE-ban
A furin hasítási helyének rejtélye az, hogy a SARS-CoV-2, a COVID-19 világjárvány kórokozója, az egyetlen ismert természetben előforduló sarbecovírus, amely egy négy aminosavból álló, „PRRA” nevű inszercióval rendelkezik az S1/S2 csomópontnál, amely egy tökéletesen furin által hasítható motívumot hoz létre.
A PRRA beépülése egy furin hasítási helyet hoz létre, amely lehetővé teszi, hogy a SARS-CoV-2 tüskefehérjéjét hatékonyan hasítsa és aktiválja az emberi furin enzim, drámaian növelve a vírus sejtekbe jutását, a szöveti tropizmust és az átviteli arányt bármely korábban ismert természetes koronavírushoz képest.
Ezt a beépülést, amelyet korábban soha nem figyeltek meg több száz ismert rokonának egyikében sem, kifejezetten javasolják a koronavírus tüskefehérjéibe való beépítésre a DEFUSE projektben.
Az USRTK DEFUSE dokumentumának 524–525. oldalain felvázolják a furin hasítási hely bevezetésének terveit a világjárvány előtti koronavírus-kimérákba a 667–792. aminosavmaradékok körül.
A SARS-CoV-2 pandémiás tüske FCS aminosavmotívuma, a PRRA a 681-es aminosavmaradéknál kezdődik, tökéletesen illeszkedve a DEFUSE-ban kijelölt 667–792-es aminosavmaradékok közé.
Egy 2022 februári Frontiers in Virology tanulmány megjegyezte https://www.frontiersin.org/journals/virology/articles/10.3389/fviro.2022.834808/full, hogy a 12 nukleotidos PRRA-inszerció egy 19 nukleotid hosszúságú szekvencián belül helyezkedik el, amely 100%-ban megegyezik a Moderna által szabadalmaztatott kodonoptimalizált mRNS-konstrukció (US 9 587 003) fordított komplementerével, ezt a mintázatot a szerzők „rendkívül szokatlannak” nevezik, és hiányzik minden más emlős- vagy vírusgenomból.
Az optimalizált SARS-CoV-2 furin hasítási hely megjelenik a DEFUSE-ban.
Receptor-kötő domén DEFUSE-ban
A receptorkötő domén rejtélye az, hogy a SARS-CoV-2 RBD-je egyedülállóan optimalizált az emberi ACE-2 kötődéshez egy 14 érintkezési aminosavból álló pontos készleten keresztül, amit Ralph Baric, az Észak-Karolinai Egyetem munkatársa, a Chapel Hill-i Egyetem munkatársa is megerősített.
Ezek a aminosavak magukban foglalják a legsűrűbb ACE-2 interakciós pontot, a Q498-at (amelyet a ritka 'CAA' glutamin kodon kódol), amely a kulcsfontosságú ACE-2 helyeket, a D38-at és a K353-at rögzíti, miközben belsőleg stabilizálja az RBD-t.
A legközelebbi ismert, állítólagosan természetes rokon, a BANAL-52, e 14 aminosavból 13-ban megegyezik a SARS-CoV-2-vel, csak a 498-as pozícióban (hisztidin glutamin helyett) tér el, ami pontosan az a hely, ahol a Baric glutaminra mutált vírus pandémia előtti funkciónyerési kutatásában foglalkoztak, és ahol a DEFUSE kifejezetten az emberre optimalizált mutációk célzását javasolta.
A DEFUSE 524. oldalán terveket vázolnak fel a koronavírus tüskefehérjéinek a 442., 479., 487. és 491. aminosavmaradékoknál történő mutálására, a 432–437. és 485–472. aminosavmaradékoknál történő deléciókkal.
A SARS-CoV-2 tüskefehérjéjének RBD-jében található Q498 aminosav az egyetlen aminosav, amely eltér a BANAL-52 tüskefehérjéjének RBD-jétől.
Jelentős, hogy Ralph Baric már 2007-ben funkciónyerési mutációs kísérleteket végzett a Q498-cal egyenértékű, pandémia előtti törzsmaradványokon, például az Y491-en.
A DEFUSE dokumentum 522. oldalán felvázolják az „ember által optimalizált RBD-maradékokra” vonatkozó terveket a 442, 472, 479, 480 és 487-es maradékoknál.
Ralph Baric egy 2020 márciusi Journal of Virology cikkben publikált egy táblázatot , amely megerősítette, hogy ezek a világjárvány előtti maradványok, valamint azok SARS-CoV-2 megfelelői, kritikus fontosságúak a tüskefehérjék emberi ACE-2 receptorokhoz való kötődésében.
Egy, a világjárvány idején készült BioEssays elemzés megjegyezte, hogy a SARS-CoV-2 rendelkezik egy furin hasítóhellyel, amely „hiányzik az azonos csoportba tartozó más CoV-okból”, és egy RBD-vel, amely „az emberi sejtekhez való kötődésre optimalizált”, és arra a következtetésre jutott, hogy ezen tulajdonságok egyidejű megszerzése „kevésbé valószínű, hogy természetes úton történik”.
A humanizált SARS-CoV-2 receptor-kötő domén megjelenik a DEFUSE-ban.
'2P' (kétprolinos) DEFUSE-ban
A kétprolinos (2P) rejtély az, hogy a 2018-as DEFUSE javaslatban kifejezetten javasolt dupla prolin-szubsztitúció (V1060P + L1061P a SARS-CoV-1 számozásában), amelyet a 2018-as DEFUSE javaslat kifejezetten javasolt az új denevérkoronavírus-tüskék prefúziós konformációjának stabilizálására irányuló szándékos mérnöki lépésként – ezt a pontos módosítást Baric csapata már tesztelte prepandémiás törzsekben –, később beépítették a Pfizer és Moderna mRNS vakcinákban használt stabilizált tüskefehérjékbe (K986P + V987P), annak ellenére, hogy a természetesen keringő SARS-CoV-2 vírus megtartja az ősi KV-motívumot, amely minden más ismert sarbecovírusban megtalálható.
Más szóval: a COVID-19 mRNS-vakcinák pontosan ugyanazt a 2P mérnöki lépést tartalmazzák, amelyet a DEFUSE nyíltan tervezett beépíteni a koronavírus-tüskékbe, míg a természetesen keringő SARS-CoV-2 vírus pontosan ugyanazt a KV aminosav-szekvenciát hordozza, amelyet a DEFUSE már megcélzott a prolin helyettesítésére.
A DEFUSE dokumentum 399. oldalán felvázolják a terveket, hogy „két prolin aminosavat adjanak hozzá a V1060P és L1061P pozíciókban [a] trimer prefúziós állapotának stabilizálása érdekében, beleértve a receptorkötő doménben található kulcsfontosságú neutralizáló epitópokat is”.
Megdöbbentő módon a Pfizer Inc. és a Moderna Inc. mRNS vakcinái által kódolt tüskefehérjében található V1060 és L1061 (K986 és V987) SARS-CoV-2 megfelelőit ugyanazzal a két prolin aminosavval helyettesítették, hogy „stabilizálják a kapott tüskefehérjét a fúzió előtti állapotban és hozzájáruljanak a vakcina hatékonyságához” – áll a Viruses 2021. januári kiadványában.
A Baric munkatársai funkciónyerési kísérleteket végeztek a V1060 és az L1061 specifikus mutálására, ezáltal két prolint juttatva be, amint azt egy 2017. augusztusi PNAS- kiadvány is közölte.
A tüskéket stabilizáló kétprolinos szubsztitúció a DEFUSE-ban jelenik meg.
Lényeg
A DEFUSE dokumentumok azt mutatják, hogy minden olyan jelentős szerkezeti rendellenességet, amely megkülönbözteti a SARS-CoV-2-t az összes ismert természetes sarbecovírustól – a furin hasítási helyét, az emberre optimalizált receptorkötő doménjét és a Pfizer/Moderna-hoz kapcsolt két-prolinos (2P) tüske-stabilizáló mutációit – előre meghatároztak egy 2018-as USA-Kína mérnöki javaslatban, amelyet az EcoHealth Alliance, Ralph Baric és a Vuhani Virológiai Intézet nyújtott be.
E három jellemző mindegyikét évekig független „rejtélyként” kezelték, amelyek bonyolult természetes eredetre vonatkozó magyarázatokat igényelnek ( praeter Austria: Segreto és Canada: Deigin).
A DEFUSE azonban feltárja, hogy mindhármat egyszerre tervezték, írták le és célozták meg a világjárvány előtt azok a szereplők, akik később a globális járványkitörés-válasz középpontjába kerültek.
A DEFUSE mérnöki tervei és a SARS-CoV-2 meghatározó tüske-jellemzői közötti összhang a mai napig a legerősebb közvetett bizonyíték arra, hogy a COVID-19 világjárványt okozó vírus tüske-architektúrája megfelel egy adott, dokumentált, világjárvány előtti laboratóriumi program tervének.”
Írta: JON FLEETWOOD
Mindhárom anomália részletesen van analizálva a https://www.mdpi.com/1999-4923/17/10/1327# cikkben
Forrás és hivatkozások: https://open.substack.com/pub/jonfleetwood/p/2018-darpaecohealth-defuse-proposal?utm_campaign=post&utm_medium=web
