Az argininvazopresszin-hiány (AVP-D) különböző állapotok miatt alakulhat ki, ezért az ok tisztázása fontos a kezelési stratégia meghatározásához. Bár számos esetben számoltak be a 2019-es koronavírus-betegség (COVID-19) fertőzést vagy COVID-19 vakcinázást követő AVP-D-ről, az alapbetegség diagnózisát a legtöbb esetben nem közölték.
Egy 75 éves nő, akinél 9 héttel a COVID-19 fertőzés és 5 héttel a SARS-CoV-2 oltás után polydipsia és polyuria jelentkezett, ami a tünetek első megjelenése után 8 hónappal az AVP-D végső diagnózisához vezetett. Érdekes módon az agyalapi mirigy mágneses rezonanciás képalkotása (MRI) még mindig kimutatta a SARS-CoV-2 vakcináció által kiváltott AVP-D-ben szenvedő betegeknél gyakran megfigyelhető szármegnagyobbodást. Bár ez a lelet nem zárhatta ki a rosszindulatú daganatokat, emellett megmértük az anti-rabfilin-3A antitesteket, a limfocita infundibulo-neurohypophysitis (LINH) ismert markerét, és azt találtuk, hogy az eredmények pozitívak voltak, ami határozottan a LINH-ra, mint a betegség okára utal. Így elkerültük az agyalapi mirigy biopsziát. A 12 hónappal az első konzultáció után végzett követéses MRI-vizsgálat során továbbra is megfigyelhető volt az agyalapi mirigyszár megnagyobbodása.
Esettanulmány: https://bmcendocrdisord.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12902-024-01664-8
