Az FDA kötelezi az mRNA COVID-19 oltások kiszerelési, orvosi tájékoztatóján az életet veszélyeztető szívizomgyulladást és szívburokgyulladást feltüntetni 2025. június 25 - FDA biztonsági közlemény.
Cél: A nyilvánosság és az egészségügyi szolgáltatók tájékoztatása arról, hogy az FDA előírta és jóváhagyta a Pfizer és Moderna által gyártott COVID-19 mRNA vakcinák alkalmazási előírásának naprakész jelölését, hogy az tartalmazza az oltások beadása után fellépő szívizomgyulladás és szívburokgyulladás kockázataira vonatkozó biztonsági ismereteket.
A figyelmeztetés a szívizomgyulladásra és a szívburokgyulladásra vonatkozóan a következő új szöveggel egészült ki: "… a vakcinázás után körülbelül 5 hónapos átlagos utánkövetés során gyakran fordultak elő a szívizom-károsodás jelének számító rendellenes kardio mágneses rezonancia (CMR) eredmények. Ezeknek a CMR-eredményeknek a hosszú távú klinikai kimenetele és a további szövődmények jelentősége nem ismert."
A szívizomgyulladással kórismézett, mRNA COVID-19 vakcinát kapott személyek kardiovaszkuláris kimenetelét vizsgáló tanulmányról: "Az első és a követő szív MRI-vizsgálatok általában a szívizom károsodásának jeleit mutatták, amelyek idővel néhány, de nem minden személynél javultak. Nem ismert, hogy ezek a szív MRI-eredmények előre jelezhetik-e a szívizomgyulladás hosszú távú egészséget súlyosan károsító hatásait."
A szív es keringési szövődmények összefoglalását egy éve elvégeztük, amely mára angol/amerikai gyógyszerfejlesztési társaságok PRP szaklapjában az eddig közölt 778 cikk közül a 4. legkeresetteb lett több mint 50 ezer letöltéssel - https://doi.org/10.1002/prp2.1218 (https://wiley.altmetric.com/details/164502860#score) (https://www.laszlogboros.com/post/long-lasting-biochemically-modified-mrna-and-its-frameshifted-recombinant-spike-proteins-in-human-ti)
További részletek az FDA saját anyagából ismerhetők meg!
